4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazin-2-one | 1019507-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazin-2-one
• CAS: 1019507-58-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• mdl: MFCD11135642
• 分子量: 192.22
• InChiKey: LOPKOFPQJWLVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazin-2-one 、 [4-(2-甲基吡啶)]-苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)-N-(5-(3-oxopiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
  [FR] ACÉTAMIDES À SUBSTITUTION N-(HÉTÉRO)ARYL, 2-(HÉTÉRO)ARYLE POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  本发明涉及公式1和2的化合物，以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z都代表环。

  公开号：

  WO2010101849A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-nitropyridin-3-yl)piperazin-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐作为细胞周期素依赖性激酶抑制剂（其中一个或多个为CDK1，CDK2，CDK4和CDK6），制备它们的方法以及含有它们的药物组合物。本发明的化合物在治疗、预防和/或改善与CDK1、CDK2、CDK4和CDK6中的一个或多个相关的疾病或疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2022113003A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010020675A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021030623A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂作为杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并且在肿瘤学中可能有特定用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130184285A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20110237573A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A 1 , A 2 , B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z均表示环。
• Pyrrolopyrimidine compounds and their uses
  申请人：Besong Gilbert Ebai

  公开号：US08685980B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物与蛋白激酶相关的疾病的治疗和疗法有关。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。