N-(7-Benzenesulfonyl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-2-ethylsulfanyl-acetamide | 454670-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: N-(7-Benzenesulfonyl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-2-ethylsulfanyl-acetamide
• 英文别名: N-[4-(benzenesulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-ethylsulfanylacetamide
• CAS: 454670-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 377.445
• InChiKey: XYZMALHIELFTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-Benzenesulfonyl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-2-ethylsulfanyl-acetamide 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.8%的产率得到N-(7-Benzenesulfonyl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-2-ethanesulfinyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于预测荧光量子产率的方法，用于过氧乙酸的光诱导电子转移试剂4-乙基硫代乙酰氨基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑。

  摘要：

  为了开发新的光致电子转移（PET）试剂，我们建立了一种预测带有带有n电子的脂族取代基的苯并呋喃山化合物的荧光量子产率（phi）的方法。PET过程足以降低具有高淬灭能力的带有脂肪族部分的苯并呋喃山化合物的phi值。通过分子轨道计算和斯特恩-沃尔默作图估计淬灭能力。可通过改变取代基的淬灭能力来控制苯并呋喃山化合物的phi值。我们使用已建立的预测phi值的方法成功设计了用于过氧乙酸（PAA），4-乙基硫代乙酰氨基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑（EPB）的PET试剂。通过反相HPLC分离EPB及其氧化衍生物，并在362nm激发下在479nm下进行荧光检测。PAA的检测限为105 fmol（S / N = 3），与过氧化氢的交叉反应性非常低，表明EPB是对PAA的高度敏感和选择性的试剂。

  DOI：

  10.1021/ac0201225
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenylthio-7-amino-2,1,3-benzoxadiazole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-(7-Benzenesulfonyl-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-2-ethylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于预测荧光量子产率的方法，用于过氧乙酸的光诱导电子转移试剂4-乙基硫代乙酰氨基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑。

  摘要：

  为了开发新的光致电子转移（PET）试剂，我们建立了一种预测带有带有n电子的脂族取代基的苯并呋喃山化合物的荧光量子产率（phi）的方法。PET过程足以降低具有高淬灭能力的带有脂肪族部分的苯并呋喃山化合物的phi值。通过分子轨道计算和斯特恩-沃尔默作图估计淬灭能力。可通过改变取代基的淬灭能力来控制苯并呋喃山化合物的phi值。我们使用已建立的预测phi值的方法成功设计了用于过氧乙酸（PAA），4-乙基硫代乙酰氨基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑（EPB）的PET试剂。通过反相HPLC分离EPB及其氧化衍生物，并在362nm激发下在479nm下进行荧光检测。PAA的检测限为105 fmol（S / N = 3），与过氧化氢的交叉反应性非常低，表明EPB是对PAA的高度敏感和选择性的试剂。

  DOI：

  10.1021/ac0201225

文献信息

• A Photoinduced Electron-Transfer Reagent for Peroxyacetic Acid, 4-Ethylthioacetylamino-7- phenylsulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole, Based on the Method for Predicting the Fluorescence Quantum Yields
  作者：Maki Onoda、Seiichi Uchiyama、Tomofumi Santa、Kazuhiro Imai

  DOI：10.1021/ac0201225

  日期：2002.8.1

  established a method for predicting the fluorescence quantum yields (phi) of the benzofurazan compounds bearing an aliphatic substituent group having an n-electron. The PET process occurred sufficiently to reduce the phi values in the benzofurazan compounds bearing an aliphatic moiety, which had a high quenching ability. The quenching ability was estimated by the molecular orbital calculation and Stern-Volmer

  为了开发新的光致电子转移（PET）试剂，我们建立了一种预测带有带有n电子的脂族取代基的苯并呋喃山化合物的荧光量子产率（phi）的方法。PET过程足以降低具有高淬灭能力的带有脂肪族部分的苯并呋喃山化合物的phi值。通过分子轨道计算和斯特恩-沃尔默作图估计淬灭能力。可通过改变取代基的淬灭能力来控制苯并呋喃山化合物的phi值。我们使用已建立的预测phi值的方法成功设计了用于过氧乙酸（PAA），4-乙基硫代乙酰氨基-7-苯基磺酰基-2,1,3-苯并恶二唑（EPB）的PET试剂。通过反相HPLC分离EPB及其氧化衍生物，并在362nm激发下在479nm下进行荧光检测。PAA的检测限为105 fmol（S / N = 3），与过氧化氢的交叉反应性非常低，表明EPB是对PAA的高度敏感和选择性的试剂。