bis((2S,4S)-pentane-2,4-dithio)tetrathiafulvalene | 1245713-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: bis((2S,4S)-pentane-2,4-dithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: (5S,7S)-2-[(5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene]-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
• CAS: 1245713-70-5
• 化学式: C₁₆H₂₀S₈
• 分子量: 468.863
• InChiKey: SMGNVIUKIUCRAE-XKNYDFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((2S,4S)-pentane-2,4-dithio)tetrathiafulvalene 、 2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性甲基化有机硫供体的电荷转移络合物和自由基阳离子盐†

  摘要：

  描述了手性供体四甲基-BEDT-TTF（TM-BEDT-TTF）的（R，R，R，R）对映异构体的全轴构象体的单晶X射线结构，并将其与全赤道适形者。（S，S，S，S）-四甲基-BEDT-TTF与TCNQ和TCNQ-F 4以及TCNQ配合物的THF溶剂化物形成结晶的1：1配合物。供体bis（（2 S，4 S）-pentane-2,4-dithio）tetrathiafulvalene and（ethylenedithio）（（2 S，4 S）戊烷-2，4-二硫代）四硫富瓦烯，其中含有带有手性取向的甲基的七元环，仅与TCNQ-F 4形成配合物。TCNQ-F 4络合物包含平面有机硫系统，而TCNQ络合物的电荷转移最少。观察到各种晶体堆积模式。用对映异构体和四甲基-BEDT-TTF的外消旋形式进行电结晶实验，得到混合价价的阳离子阳离子盐，其中AsF 6和SbF 6阴离子配制成（TM-BEDT-TTF）2

  DOI：

  10.1039/c3ce42539h
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 24.0h， 以75.3%的产率得到bis((2S,4S)-pentane-2,4-dithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034

文献信息

• New chiral organosulfur donors related to bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：Songjie Yang、Andrew C. Brooks、Lee Martin、Peter Day、Melanie Pilkington、William Clegg、Ross W. Harrington、Luca Russo、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.034

  日期：2010.8

  with structures related to BEDT-TTF, have been synthesised for use in the preparation of organic metals, starting either by double nucleophilic substitutions on the bis-mesylate of 2R,4R-pentane-2,4-diol or by a cycloaddition with subsequent elimination of acetic acid on the enol acetate of (+)-nopinone. Crystal structures of some of their radical cation triiodides salts and TCNQ complexes are reported

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。
• Charge transfer complexes and radical cation salts of chiral methylated organosulfur donors
  作者：Songjie Yang、Flavia Pop、Caroline Melan、Andrew C. Brooks、Lee Martin、Peter Horton、Pascale Auban-Senzier、Geert L. J. A. Rikken、Narcis Avarvari、John D. Wallis

  DOI：10.1039/c3ce42539h

  日期：——

  experiments with both enantiomers and the racemic form of tetramethyl-BEDT-TTF afforded mixed valence radical cation salts with the AsF6 and SbF6 anions formulated as (TM-BEDT-TTF)2XF6 (X = As, Sb). Electrical conductivity was only found in one charge transfer complex, while the radical cation salts are all semiconducting.

  描述了手性供体四甲基-BEDT-TTF（TM-BEDT-TTF）的（R，R，R，R）对映异构体的全轴构象体的单晶X射线结构，并将其与全赤道适形者。（S，S，S，S）-四甲基-BEDT-TTF与TCNQ和TCNQ-F 4以及TCNQ配合物的THF溶剂化物形成结晶的1：1配合物。供体bis（（2 S，4 S）-pentane-2,4-dithio）tetrathiafulvalene and（ethylenedithio）（（2 S，4 S）戊烷-2，4-二硫代）四硫富瓦烯，其中含有带有手性取向的甲基的七元环，仅与TCNQ-F 4形成配合物。TCNQ-F 4络合物包含平面有机硫系统，而TCNQ络合物的电荷转移最少。观察到各种晶体堆积模式。用对映异构体和四甲基-BEDT-TTF的外消旋形式进行电结晶实验，得到混合价价的阳离子阳离子盐，其中AsF 6和SbF 6阴离子配制成（TM-BEDT-TTF）2