N-[3,4-Dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[3,4-Dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: 1-Tetralone (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；N-[(E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: CZTQUALVXAKOOI-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,4-Dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VANKAR PADMA; RATHORE RAJENDRA; CHANDRASEKARAN SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3063-3065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of some 4,5-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]indazoles and 8,9-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]indazoles via the vilsmeier-haack reaction under thermal and microwave assisted conditions
  作者：Ganesabaskaran Sivaprasad、Radhakrishnan Sridhar、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1002/jhet.5570430219

  日期：2006.3

  A selective and easy method is described for the synthesis of 4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazoles and 8,9-dihydro-2H-benzo[e]indazoles by the Vilsmeier-Haack reaction of various tetralone phenylhydrazones under thermal and microwave irradiation conditions.

  描述了通过各种四氢萘酮苯并azo的Vilsmeier-Haack反应合成4,5-二氢-2 H-苯并[ g ]吲唑和8,9-二氢-2 H-苯并[ e ]吲唑的选择性简便方法在热和微波辐射条件下。
• CACCHI S.; MISITI D.; FELICI M., SYNTHESIS, 1980, NO 2, 147-149
  作者：CACCHI S.、 MISITI D.、 FELICI M.

  DOI：——

  日期：——
• VANKAR PADMA; RATHORE RAJENDRA; CHANDRASEKARAN SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3063-3065
  作者：VANKAR PADMA、 RATHORE RAJENDRA、 CHANDRASEKARAN SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——