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(3-Naphthalen-2-yl-phenyl)-di-m-tolyl-methanol | 413620-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Naphthalen-2-yl-phenyl)-di-m-tolyl-methanol
英文别名
Bis(3-methylphenyl)-(3-naphthalen-2-ylphenyl)methanol
(3-Naphthalen-2-yl-phenyl)-di-m-tolyl-methanol化学式
CAS
413620-75-4
化学式
C31H26O
mdl
——
分子量
414.547
InChiKey
DWJVANCNAXZBKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Naphthalen-2-yl-phenyl)-di-m-tolyl-methanol乙酰氯 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-[3-(Chloro-di-m-tolyl-methyl)-phenyl]-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    制备风车受体的通用合成方法
    摘要:
    描述了用作协同荧光化学传感器的双三苯甲基二炔的合成。人们发现,最方便的传感器框架准备过程不能忍受大多数功能。因此,构建了一个未功能化的框架,并通过亲电取代将识别元素选择性地安装在电子区分的关键中间体上。出现了一般化学传感器类别的分歧综合。这种合成方法的突出特点是其简单性和模块化性,允许引入各种识别元件和荧光团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01075-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯甲酸乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 48.58h, 生成 (3-Naphthalen-2-yl-phenyl)-di-m-tolyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    制备风车受体的通用合成方法
    摘要:
    描述了用作协同荧光化学传感器的双三苯甲基二炔的合成。人们发现,最方便的传感器框架准备过程不能忍受大多数功能。因此,构建了一个未功能化的框架,并通过亲电取代将识别元素选择性地安装在电子区分的关键中间体上。出现了一般化学传感器类别的分歧综合。这种合成方法的突出特点是其简单性和模块化性,允许引入各种识别元件和荧光团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01075-4
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文献信息

  • US6586256B1
    申请人:——
    公开号:US6586256B1
    公开(公告)日:2003-07-01
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