1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(4-methylene)-piperdin-1-yl]-piperidine | 253594-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(4-methylene)-piperdin-1-yl]-piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-methylidenepiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 253594-63-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: XXUSDUAAGRUNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(4-methylene)-piperdin-1-yl]-piperidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到ethyl 3-[[1'-(1,1-dimethylethoxy carbonyl)(1,4'-bipiperidin)-4-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki规程可轻松形成4-苄基哌啶及相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0007682
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基哌啶 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(4-methylene)-piperdin-1-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki规程可轻松形成4-苄基哌啶及相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0007682

文献信息

• MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1091956B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6066636A
  申请人：——

  公开号：US6066636A

  公开（公告）日：2000-05-23
• US6451797B1
  申请人：——

  公开号：US6451797B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• Concise Formation of 4-Benzyl Piperidines and Related Derivatives Using a Suzuki Protocol
  作者：Susan Vice、Tom Bara、Annette Bauer、C. Anderson Evans、Jennifer Ford、Hubert Josien、Stuart McCombie、Michael Miller、Dennis Nazareno、Anandan Palani、Jay Tagat

  DOI：10.1021/jo0007682

  日期：2001.4.1