(2S,4R)-4-Mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-benzyl-N,N-dimethyl-hydrazide | 391672-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4R)-4-Mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-benzyl-N,N-dimethyl-hydrazide
• 英文别名: (2S,4R)-N'-benzyl-N,N'-dimethyl-1-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-sulfanylpyrrolidine-2-carbohydrazide
• CAS: 391672-89-2
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃S₂
• 分子量: 469.629
• InChiKey: YCKXQIOKPUNVKN-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-benzyl-N,N-dimethyl-hydrazide 、 (2S,4R)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N-benzyl-N-methyl-hydrazide 、 乙醇 、 碘甲烷 生成 (2S,4R)-4-Mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-benzyl-N,N-dimethyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1317428A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6444829B1
  申请人：——

  公开号：US6444829B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE DE L'ACIDE PYRROLIDONE-2-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES MÉTALLOPROTÉASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006224A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿ and X are as defined in the description and the claims and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.