(S)-ethyl-2-((R)-1,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1-oxoisobenzofuran-3-yl)-2-hydroxy acetate | 1373919-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-ethyl-2-((R)-1,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1-oxoisobenzofuran-3-yl)-2-hydroxy acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(1R)-4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 1373919-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: VTQPHFWKENUSOZ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-ethyl-2-((R)-1,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1-oxoisobenzofuran-3-yl)-2-hydroxy acetate
  参考文献：
  名称：

  氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的CN辅助氧化环化：轻松进入3取代的手性邻苯二甲酸盐†

  摘要：

  邻氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的不对称二羟基化（AD）导致高光学纯度的手性邻苯二甲酸酯骨架的有效构建。这种独特的反应的特征在于CN和渗透酸基团之间异常的协同作用，从而导致AD过程的速率提高。天然产物的合成和结构/立体化学分配充分证明了该方法。

  DOI：

  10.1039/c2ob25409c

文献信息

• SINGLE STEP ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-SUBSTITUTED CHIRAL PHTHALIDES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140330027A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention discloses single step, highly enantioselective catalytic oxidative cyclization process for the synthesis of 3-substituted chiral phthalides. In particular, the invention discloses asymmetric synthesis of chiral phthalides via synergetic nitrile accelerated oxidative cyclization of o-cyano substituted aryl alkenes in high yield and enantiomeric excess (ee) in short reaction time. Also, disclosed herein is “one-pot” asymmetric synthesis of biologically important natural compounds having 3-substituted chiral phthalide structural framework in the molecule.

  本发明公开了一种单步、高对映选择性的催化氧化环化过程，用于合成3-取代手性邻苯二甲酸酐。具体来说，该发明公开了通过协同作用的腈加速氧化环化，以高产率和对映选择性（ee）在短反应时间内合成手性邻苯二甲酸酐的不对称合成方法。此外，还公开了一种“一锅法”不对称合成具有3-取代手性邻苯二甲酸酐结构框架的生物重要天然化合物。
• TRPV1 ANTAGONISTS INCLUDING DIHYDROXY SUBSTITUENT AND USES THEREOF
  申请人：Ando Shigeru

  公开号：US20140329829A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The disclosure relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, where R 1 , R 4 , R 8 , R 9 , and m are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, pain associated with osteoarthritis, osteoarthritis, UI, an ulcer, IBD, and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本公开涉及化合物公式(I)及其药学上可接受的衍生物，其中R1，R4，R8，R9和m的定义如本文所述，包括含有化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中施用化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• TRPV1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10450308B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The disclosure relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, where R1, R4, R8, R9, and m are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, pain associated with osteoarthritis, osteoarthritis, UI, an ulcer, IBD, and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本公开涉及式 (I) 化合物 及其药学上可接受的衍生物，其中 R1、R4、R8、R9 和 m 如本文所定义；包含有效量的式 (I) 化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及治疗或预防诸如疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、UI、溃疡、IBD 和 IBS 等病症的方法，包括向有需要的动物施用有效量的式 (I) 化合物或其药学上可接受的衍生物。
• US9073887B2
  申请人：——

  公开号：US9073887B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9273043B2
  申请人：——

  公开号：US9273043B2

  公开（公告）日：2016-03-01