methyl (Z)-3-(2-naphthoxy)-2-propenoate | 1320307-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (Z)-3-(2-naphthoxy)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-naphthalen-2-yloxyprop-2-enoate
• CAS: 1320307-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: VDQKYODYCKDBCV-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 2-萘酚 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-(2-naphthoxy)-2-propenoate 、 methyl (Z)-3-(2-naphthoxy)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠存在下叔丁醇中丙酸烷基酯与苯酚之间的立体选择反应

  摘要：

  摘要在叔丁醇中，在回流温度下，在催化量的叠氮化钠的存在下，各种取代的酚与丙酸烷基酯的立体选择反应以良好的收率得到（Z）-3-苯氧基-2-丙酸烷基酯。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0514-6

文献信息

• Stereoselective reaction between alkyl propiolates and phenols in the presence of sodium azide in tert-butyl alcohol
  作者：Farough Nasiri、Davood Malakutikhah

  DOI：10.1007/s00706-011-0514-6

  日期：2011.8

  AbstractStereoselective reaction of various substituted phenols with alkyl propiolates in the presence of a catalytic amount of sodium azide in tert-butyl alcohol at reflux temperature leads to alkyl (Z)-3-phenoxy-2-propenoates in good yields. Graphical abstract

  摘要在叔丁醇中，在回流温度下，在催化量的叠氮化钠的存在下，各种取代的酚与丙酸烷基酯的立体选择反应以良好的收率得到（Z）-3-苯氧基-2-丙酸烷基酯。 图形概要