1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione | 1220956-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine-3-thione
• CAS: 1220956-53-5
• 化学式: C₁₈H₁₂FNOS
• 分子量: 309.364
• InChiKey: XWFDISXMZODVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 硫脲 、 2-萘酚 在 montmorillonit K₁₀ clay 作用下， 反应 0.75h， 以64%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用蒙脱土K10高效地进行一锅三组分合成1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮

  摘要：

  高效的绿色方案，可通过芳香族β-萘酚的三组分一锅缩合反应制备1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮已经描述了在无溶剂条件下在蒙脱石K10粘土存在下的醛，脲或硫脲。本方法提供了诸如缩短反应时间（＜90分钟），简单的后处理，优异的产率，催化剂的回收和可重复使用性的优点。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.312

文献信息

• An efficient one-pot three component synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-ones using montmorillonite k10 under solvent free conditions
  作者：Srinivas Kantevari、Srinivasu V. N. Vuppalapati、Rajashaker Bantu、Lingaiah Nagarapu

  DOI：10.1002/jhet.312

  日期：——

  An efficient green protocol for the preparation of 1,2‐dihydro‐1‐arylnaphtho[1,2‐e][1,3]oxazine‐3‐ones employing a three‐component one‐pot condensation reaction of β‐naphthol, aromatic aldehyde, urea or thiourea in the presence of montmorillonite K10 clay under solvent free conditions has been described. The present procedure offers advantages such as shorter reaction time (<90 min), simple workup

  高效的绿色方案，可通过芳香族β-萘酚的三组分一锅缩合反应制备1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮已经描述了在无溶剂条件下在蒙脱石K10粘土存在下的醛，脲或硫脲。本方法提供了诸如缩短反应时间（＜90分钟），简单的后处理，优异的产率，催化剂的回收和可重复使用性的优点。J.杂环化​​学。（2010）。