5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-9-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-9-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-9-methyl-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO
• 分子量: 337.849
• InChiKey: QOBNPAKWVHRRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((8-(benzyloxy)-3-methoxy-6,12-dioxo-11-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-11,12,12a,13-tetrahydro-6H-benzo[5,6][1,4]diazepino[1,2-a]fluoren-9-yl)oxy)methyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid 、 5-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-9-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种DNA毒性二聚体化合物

  摘要：

  本发明公开了一种DNA毒性二聚体化合物，与先前技术公开的苯并二氮杂卓类结合物相比，该细胞毒性化合物显示高得多的体内治疗指数(最大耐受剂量与最低有效剂量的比率)。

  公开号：

  CN109180681B

文献信息

• CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP2344478B1

  公开（公告）日：2017-09-27