2-carbamoyl-3-[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy)ethoxy]phenyl]propionic acid | 701294-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-carbamoyl-3-[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy)ethoxy]phenyl]propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-oxo-2-[[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)ethoxy]phenyl]methyl]propanoic acid
• CAS: 701294-98-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: ZUSDVXXOLCWXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-carbamoyl-3-[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy)ethoxy]phenyl]propionate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到2-carbamoyl-3-[4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthoxy)ethoxy]phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NONCYCLIC 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS AS DUAL PPAR AGONISTS WITH POTENT ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIHYPERLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSES 1,3-DICARBONYLE NON CYCLIQUES UTILISES COMME DOUBLES AGONISTES DE PPAR PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIHYPERLIPIDEMIQUE

  摘要：

  本文披露了新型非环1,3-二酮化合物的制备和药用，其化学式为I，其中环A、环B、R'、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、Q、Ar和n如规范中定义。这些化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的双激动剂，可作为RXR/PPARγ和RXR/PPARα异源二聚体的治疗和/或预防工具，用于治疗和/或预防2型糖尿病及相关代谢综合征，如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和其他心血管疾病。

  公开号：

  WO2004048338A1

文献信息

• Noncyclic 1,3-dicarbonyl compounds as dual PPAR agonists with potent antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity
  申请人：——

  公开号：US20040138211A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are the preparation and pharmaceutical use of novel noncyclic 1,3-dicarbonyl compounds of formula I, wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, Q, Ar and n are as defined in the specification. These compounds, as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) dual agonists for both RXR/PPARgamma and RXR/PPARalpha heterodimers, are useful in the treatment and/or prevention of type 2 diabetes and associated metabolic syndrome such as hypertension, obesity, insulin resistance, hyperlipidemia, hyperglycemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, and other cardiovascular disorders. 1

  本发明涉及一种非环状1,3-二羰基化合物的制备和药用，其化学式为I，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、Q、Ar和n如规范中定义。这些化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）双激动剂，对RXR/PPARgamma和RXR/PPARalpha异源二聚体都有作用，可用于治疗和/或预防2型糖尿病及相关代谢综合征，如高血压、肥胖症、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和其他心血管疾病。1
• Noncyclic 1,3-Dicarbonyl compounds as dual PPAR agonists with potent antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity
  申请人：Lu Xian-Ping

  公开号：US20070142427A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are the preparation and pharmaceutical use of novel noncyclic 1,3-dicarbonyl compounds of formula I, wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, Q, Ar and n are as defined in the specification. These compounds, as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) dual agonists for both RXR/PPARgamma and RXR/PPARalpha heterodimers, are useful in the treatment and/or prevention of type 2 diabetes and associated metabolic syndrome such as hypertension, obesity, insulin resistance, hyperlipidemia, hyperglycemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型非环状1,3-二羰基化合物的制备和药用，其化学式为I，其中环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、Q、Ar和n的定义如规范所述。这些化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）双重激动剂，可用于治疗和/或预防2型糖尿病和相关代谢综合症，如高血压、肥胖症、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和其他心血管疾病。
• US7192970B2
  申请人：——

  公开号：US7192970B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• [EN] NONCYCLIC 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS AS DUAL PPAR AGONISTS WITH POTENT ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIHYPERLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES 1,3-DICARBONYLE NON CYCLIQUES UTILISES COMME DOUBLES AGONISTES DE PPAR PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIHYPERLIPIDEMIQUE
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCE

  公开号：WO2004048338A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Disclosed are the preparation and pharmaceutical use of novel noncyclic 1,3-dicarbonyl compounds of formula I, wherein ring A, ring B, R', R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, Q, Ar and n are as defined in the specification. These compounds, as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) dual agonists for both RXR/PPARgamma and RXRIPPARalpha heterodimers, are useful in the treatment and/or prevention of type 2 diabetes and associated metabolic syndrome such as hypertension, obesity, insulin resistance, hyperlipidemia, hyperglycemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, and other cardiovascular disorders.

  本文披露了新型非环1,3-二酮化合物的制备和药用，其化学式为I，其中环A、环B、R'、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、Q、Ar和n如规范中定义。这些化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的双激动剂，可作为RXR/PPARγ和RXR/PPARα异源二聚体的治疗和/或预防工具，用于治疗和/或预防2型糖尿病及相关代谢综合征，如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、高血糖、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和其他心血管疾病。