摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(8S,11aR)-ethyl 4-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide | 1528588-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8S,11aR)-ethyl 4-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide
英文别名
ethyl (8S,11aR)-4-methyl-8-naphthalen-2-yl-6,6-dioxo-11,11a-dihydro-8H-pyrido[1,2-c][1,2,3]benzoxathiazine-9-carboxylate
(8S,11aR)-ethyl 4-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide化学式
CAS
1528588-92-2
化学式
C25H23NO5S
mdl
——
分子量
449.527
InChiKey
JZIFEGDUYGIXBZ-PKTZIBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)buta-2,3-dienoate 、 8-methylbenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 C36H42N3OPS 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(8S,11aR)-ethyl 4-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide
    参考文献:
    名称:
    膦催化的氨基甲酸酯衍生的氨基磺酸衍生的[4 + 2]环亚胺的环加成反应:氨基磺酸酯融合的四氢吡啶的合成
    摘要:
    使用n -PrPPh 2作为亲核催化剂,氨基磺酸酯衍生的环状亚胺与脲基酸酯的[4 + 2]环加成反应可有效地以高收率生产出各种氨基磺酸酯融合的四氢吡啶,且具有非对映选择性。使用基于氨基酸的双功能膦作为手性催化剂,可以实现不对称的[4 + 2]环加成反应,从而以高收率得到手性氨基磺酸酯稠合的四氢吡啶,并具有良好的对映体过量。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phosphine-catalyzed [4+2] cycloaddition of sulfamate-derived cyclic imines with allenoates: synthesis of sulfamate-fused tetrahydropyridines
    作者:Hao Yu、Lei Zhang、Zhen Li、Honglei Liu、Bo Wang、Yumei Xiao、Hongchao Guo
    DOI:10.1016/j.tet.2013.11.063
    日期:2014.1
    catalyst, the [4+2] cycloaddition reaction of the sulfamate-derived cyclic imines with allenoates works efficiently to yield various sulfamate-fused tetrahydropyridines in high yields with excellent diastereoselectivities. Using amino acid-based bifunctional phosphine as chiral catalyst, an asymmetric [4+2] cycloaddition reaction was achieved, giving chiral sulfamate-fused tetrahydropyridines in high yields
    使用n -PrPPh 2作为亲核催化剂,氨基磺酸酯衍生的环状亚胺与脲基酸酯的[4 + 2]环加成反应可有效地以高收率生产出各种氨基磺酸酯融合的四氢吡啶,且具有非对映选择性。使用基于氨基酸的双功能膦作为手性催化剂,可以实现不对称的[4 + 2]环加成反应,从而以高收率得到手性氨基磺酸酯稠合的四氢吡啶,并具有良好的对映体过量。
查看更多