(5-Cyano-2-diisopropylamino-6-oxo-6H-[1,3]oxazin-4-yl)-phosphonic acid diethyl ester | 142216-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-Cyano-2-diisopropylamino-6-oxo-6H-[1,3]oxazin-4-yl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-Diethoxyphosphoryl-2-[di(propan-2-yl)amino]-6-oxo-1,3-oxazine-5-carbonitrile
• CAS: 142216-70-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₃O₅P
• 分子量: 357.346
• InChiKey: ANZLXOOXKZRQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Dichlormethylen)-N-isopropyl-2-propanaminium-chlorid 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (5-Cyano-2-diisopropylamino-6-oxo-6H-[1,3]oxazin-4-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 4-Chloro-5-cyano-2-dialkylamino-6H-1,3-oxazin-6-ones and their Reactions with Trialkyl Phosphites to Give Dialkyl (5-Cyano-2-dialkylamino-6-oxo-6H-1,3-oxazin-4-yl)phosphonates

  摘要：

  二氰基乙酸烷基酯和 N-（二氯亚甲基）二烷基氯化铵的盐类在氯仿中反应生成 4-氯-5-氰基-2-二烷基氨基-6H-1,3-恶嗪-6-酮。这些化合物的氯原子可以很容易地与三烷基亚磷酸发生迈克尔-阿尔布佐夫反应，从而以良好的收率得到二烷基（5-氰基-2-二烷基氨基-6-氧代-6-H-1,3-恶嗪-4-基）膦酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26129

文献信息

• Synthesis of Some 4-Chloro-5-cyano-2-dialkylamino-6<i>H</i>-1,3-oxazin-6-ones and their Reactions with Trialkyl Phosphites to Give Dialkyl (5-Cyano-2-dialkylamino-6-oxo-6<i>H</i>-1,3-oxazin-4-yl)phosphonates
  作者：Richard Neidlein、Peter Meffert、Zhihua Sui

  DOI：10.1055/s-1992-26129

  日期：——

  The reaction of the salts of alkyl dicyanoacetates and N-(dichloromethylene) dialkylammonium chlorides in chloroform leads to 4-chloro-5-cyano-2-dialkylamino-6H -1,3-oxazin-6-ones. The chloro atom of these compounds can be easily substituted in a Michaelis-Arbuzov reaction with trialkyl phosphites, giving dialkyl (5-cyano-2-dialkylamino-6-oxo-6-H-1,3-oxazin-4-yl)phosphonates in good yields.

  二氰基乙酸烷基酯和 N-（二氯亚甲基）二烷基氯化铵的盐类在氯仿中反应生成 4-氯-5-氰基-2-二烷基氨基-6H-1,3-恶嗪-6-酮。这些化合物的氯原子可以很容易地与三烷基亚磷酸发生迈克尔-阿尔布佐夫反应，从而以良好的收率得到二烷基（5-氰基-2-二烷基氨基-6-氧代-6-H-1,3-恶嗪-4-基）膦酸盐。