2-butyl-benzofuran-3-carboxylic acid [5-(4-chloro-phenyl)-6-hydroxy-naphthalen-2-ylmethyl]-amide | 479631-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-butyl-benzofuran-3-carboxylic acid [5-(4-chloro-phenyl)-6-hydroxy-naphthalen-2-ylmethyl]-amide
• 英文别名: 2-butyl-N-[[5-(4-chlorophenyl)-6-hydroxynaphthalen-2-yl]methyl]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 479631-25-9
• 化学式: C₃₀H₂₆ClNO₃
• 分子量: 483.994
• InChiKey: NQSABAKDUJKHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-benzofuran-3-carboxylic acid [5-(4-chloro-phenyl)-6-hydroxy-naphthalen-2-ylmethyl]-amide 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到2-butyl-benzofuran-3-carboxylic acid [5-(4-chloro-phenyl)-6-cyanomethoxy-naphthalen-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  6-(Aryl-amido or aryl-amidomethyl)-naphthalen-2-yloxy-acidic derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物、药物组合物和治疗哺乳动物血栓性疾病的方法，这些化合物具有以下结构式：1其中：Ar为苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、吲哚基、吡唑基、噁唑基、芴基、苯基环烷烃，其中环烷烃可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基，Ar可以选择性地被1至3个来自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、苯基-(CH2)0-6—、苯基-(CH2)0-6O—、C3-C6环烷基、—(CH2)—C3-C6环烷基、卤素、C1-C3全氟烷基和C1-C3全氟烷氧基的基团取代；R1为氢、C1-C6烷基或苯基-(CH2)1-6—，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R2和R3为H、C1-C6烷基、苯基-(CH2)0-3—、卤素和C1-C3全氟烷基，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R4为—CHR5CO2H或—CH2-四唑基，其中R5为H或苄基；n=0或1；或其药用可接受的盐或酯形式。

  公开号：

  US20030045560A1