methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate | 70374-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate
• 英文别名: methyl 4-acetamido-5-chlorothiophene-3-carboxylate
• CAS: 70374-47-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• 分子量: 233.675
• InChiKey: DDUIDBHEVOSXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetamidothiophene-3-carboxylic acid methyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives

  摘要：

  具有以下公式的抗炎、镇痛、抗风湿和抗血栓的噻吩噻唑衍生物：其中A与两个碳原子一起形成基团，虚线表示上述第一个和最后一个噻吩结构中存在的双键，R.sup.1是低碳基，R.sup.2是含有1至4个杂原子的芳香杂环的基团，可选择地被一个或两个低碳基取代，或是一个苯基基团，可选择地被卤素、羟基、低碳基、三氟甲基或低碳氧基取代，R.sup.3是卤素，R.sup.3'是氢或卤素，以及其药用可接受盐。

  公开号：

  US04180662A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-acetamidothiophene-3-carboxylic acid methyl ester 、 磺酰氯 、 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 以An additional portion of methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate having a melting point of 119°-121° is obtained的产率得到methyl 4-acetylamino-5-chloro-3-thiophene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives

  摘要：

  具有以下式子的抗炎、镇痛、抗风湿和抗血栓的噻唑并噻吩衍生物：##STR1##其中A与两个碳原子一起形成##STR2##的基团，虚线表示上述第一个和最后一个噻吩结构中存在的双键，R.sup.1为低碳基，R.sup.2为芳香杂环的基团，该芳香杂环带有1到4个杂原子，可选择地被一个或两个低碳基取代，或者是一个苯基团，可选择地被卤素、羟基、低碳基、三氟甲基或低碳氧基取代，R.sup.3为卤素，R.sup.3'为氢或卤素，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04180662A1

文献信息

• US4180662A
  申请人：——

  公开号：US4180662A

  公开（公告）日：1979-12-25