2-Methoxy-4-propyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin | 40794-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Methoxy-4-propyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin
• CAS: 40794-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ANRQZDBEWZSIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-propyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-Propyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基环己二酮的酸催化二烯酮-苯酚重排；电荷诱导和电荷控制的σ反应†

  摘要：

  三氟乙酸和其他布朗斯台德酸催化的10-烯丙基-2-氧代-Δ1 （9），3-六氢萘（12）的重排几乎只产生了[3 s，3 s ]产物1-和3- 5,6,7,8-四氢-2-萘烯丙基（分别为16和15）。用三氟乙酸酐或乙酸酐/硫酸对12进行重排，除15和16外，还会产生可观数量的[1 s，2 s ]重排产物4-烯丙基5,6,7,8-四氢- 2-萘酚（14）（表1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560104
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-Hydroxy-2'-propylphenyl)buttersaeure 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2-Methoxy-4-propyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  烯丙基环己二酮的酸催化二烯酮-苯酚重排；电荷诱导和电荷控制的σ反应†

  摘要：

  三氟乙酸和其他布朗斯台德酸催化的10-烯丙基-2-氧代-Δ1 （9），3-六氢萘（12）的重排几乎只产生了[3 s，3 s ]产物1-和3- 5,6,7,8-四氢-2-萘烯丙基（分别为16和15）。用三氟乙酸酐或乙酸酐/硫酸对12进行重排，除15和16外，还会产生可观数量的[1 s，2 s ]重排产物4-烯丙基5,6,7,8-四氢- 2-萘酚（14）（表1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560104

文献信息

• Säurekatalysierte Dienon-Phenol-Umlagerungen von Allylcyclohexadienonen; ladungsinduzierte und ladungskontrollierte sigmatropische Reaktionen
  作者：U. Widmer、J. Zsindely、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560104

  日期：1973.1.31

  The rearrangement of 10-allyl-2-oxo-Δ1(9), 3-hexahydronaphthalene (12) catalysed by trifluoroacetic acid and other Bronsted acids yielded almost exclusively the [3s, 3s]-products, 1- and 3-allyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol (16 and 15, respectively). The rearrangement of 12 with trifluoroacetic anhydride or acetic anhydride/sulfuric acid, yields, besides 15 and 16, appreciable amounts of the [1s,

  三氟乙酸和其他布朗斯台德酸催化的10-烯丙基-2-氧代-Δ1 （9），3-六氢萘（12）的重排几乎只产生了[3 s，3 s ]产物1-和3- 5,6,7,8-四氢-2-萘烯丙基（分别为16和15）。用三氟乙酸酐或乙酸酐/硫酸对12进行重排，除15和16外，还会产生可观数量的[1 s，2 s ]重排产物4-烯丙基5,6,7,8-四氢- 2-萘酚（14）（表1）。