1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-1H-indazol-5-yl}-amide | 1093160-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-1H-indazol-5-yl}-amide
• 英文别名: (3S)-1-[2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-3-methoxy-N-[3-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-1H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1093160-75-8
• 化学式: C₃₈H₄₁FN₈O₅
• 分子量: 708.793
• InChiKey: LJKFKUOASPNKAI-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-1H-indazol-5-yl}-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-1H-indazol-5-yl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-piperazin-1-yl-phenyl)-pyrimidine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{2-[4-(3-fluoro-4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-3-methoxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid {3-[4-(2-methoxy-ethoxy)-phenyl]-1H-indazol-5-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2155722B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• WO2008/153858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——