4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-3,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.4
• InChiKey: SWMKDVDOUGHTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER METABOLITEN VON (4S) UND (4R)- 4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDIN-3-CARBOXAMID UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF THE METABOLITES OF (4S)- AND (4R)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTABOLITES DE (4S) ET (4R)- 4-(4-CYANO-2-MÉTHOXYPHÉNYL)-5-ÉTHOXY-2,8-DIMÉTHYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017032627A9

  公开（公告）日：2018-04-05

  [EN] The present invention relates to a novel method for the preparation of (4R)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula 4R (I) and the metabolites of (4S)- and (4R)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula (I), of the formulae M1a (S), M1b (R), M2a (S), M2b (R), M3a (S) and M3b (R) and the use thereof.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de (4R)-4-(4-cyano-2-méthoxyphényl)-5-éthoxy-2,8-diméthyl-1,4-dihydro-1,6-naphtyridine-3-carboxamide de formule 4R (I) des métabolites de (4S)- et (4R)-4-(4-cyano-2-méthoxyphényl)-5-éthoxy-2,8-diméthyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide de formule (I), de formules M1a (S), Mlb (R), M2a (S), M2b (R), M3a (S) et M3b (R) et leur utilisation.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von (4R)-4-(4-Cyano-2- methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid der Formel 4R (I) und den Metabolien von (4S)- und (4R)-4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4- dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid der Formel (I), der Formeln M1a (S), Mlb (R), M2a (S), M2b (R), M3a (S) und M3b (R) und deren Verwendung.