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1-(4-{7-fluoro-3[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone | 1305350-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-{7-fluoro-3[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone
英文别名
1-[4-[7-fluoro-3-[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
1-(4-{7-fluoro-3[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone化学式
CAS
1305350-68-8
化学式
C24H26FN7O
mdl
——
分子量
447.515
InChiKey
YZXSWDVEGLKFGM-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇正丁醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 53.0h, 生成 1-(4-{7-fluoro-3[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物,以及融合的吡啶嗪类似物,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面(化学式(I))。
    公开号:
    WO2011058109A1
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文献信息

  • [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2011058109A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    A series of substituted pyrrolo[2,1-ƒ][1,2,4]triazine and imidazo[2,1-ƒ]-[1,2,4]triazine derivatives, and fused pyridazine analogues thereof, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions (Formula (I)).
    一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物,以及融合的吡啶嗪类似物,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面(化学式(I))。
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