N-苄基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐 | 320420-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-苄基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-benzylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-benzylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 320420-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O*ClH
• mdl: MFCD07329874
• 分子量: 254.76
• InChiKey: HMUXDWANRATKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  在室温和惰性气体保护条件下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐 、 2-氯乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-{2-[(DIPHENYL)AMINO]-ETHYL}-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CCR5 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 1-{2-[(DIPHÉNYL)AMINO]-ÉTHYL}-PIPÉRIDINE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME AGONISTES DE CCR5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的哌啶衍生物，以及它们作为CC趋化因子受体活性激动剂的用途，更具体地是CCR5活性的激动剂。趋化因子是趋化细胞因子，在免疫和炎症反应中发挥重要作用。

  公开号：

  WO2009010480A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-苄基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20120252807A1

文献信息

• A highly efficient Pd–C catalytic hydrogenation of pyridine nucleus under mild conditions
  作者：Chuanjie Cheng、Jimin Xu、Rui Zhu、Lixin Xing、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.011

  日期：2009.10

  A synergistic Pd–C catalytic hydrogenation of 4-pyridinecarboxamides straightforward to 4-piperidinecarboxamide hydrochlorides was developed in the presence of ClCH2CHCl2. It provided a novel strategy for highly efficient hydrogenation of pyridine nuclear by using low-cost Pd–C catalyst under mild conditions.

  在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下，开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂，为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Arbovirus inhibitors and uses thereof
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US08846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物，其发现方法以及它们的治疗用途。特别是，本发明提供了作为蚊媒病毒抑制剂的化合物。
• Synthesis and biological activity of conformationally restricted indole-based inhibitors of neurotropic alphavirus replication: Generation of a three-dimensional pharmacophore
  作者：Scott J. Barraza、Janice A. Sindac、Craig J. Dobry、Philip C. Delekta、Pil H. Lee、David J. Miller、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128171

  日期：2021.8