(Z)-2-Piperidino-benzamidoxim | 131269-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-2-Piperidino-benzamidoxim
• 英文别名: 2-Piperidinobenzamidoxim；N'-hydroxy-2-piperidinobenzenecarboximidamide；N'-hydroxy-2-piperidin-1-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 131269-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• mdl: MFCD05975041
• 分子量: 219.286
• InChiKey: NNFWEUCFGSDCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Piperidino-benzamidoxim 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-Acetyl-2-piperidino-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  汞 (II) EDTA 脱氢 N-和 O-官能化的 2-叔氨基-苯甲胺肟

  摘要：

  2-哌啶基苯甲脒的O-或N-/O-酰化导致汞(II)EDTA脱氢条件下反应行为的改变；水解和酰基迁移与分子内氨烷基化竞争。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240511
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-哌啶基)苯甲腈 在 羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(Z)-2-Piperidino-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  胺肟的分子内氨烷基化

  摘要：

  与汞 (II) EDTA 络合物反应后，2-叔氨基-苯甲酰胺肟 2 经历分子内氨基烷基化和氧化，得到稠合喹唑啉酮肟 5，从而保留构型。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231107

文献信息

• MOHRLE, HANS;LESSEL, JURGEN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 313-315
  作者：MOHRLE, HANS、LESSEL, JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare Aminoalkylierung von Amidoximen
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19903231107

  日期：——

  2‐tertiär‐Amino‐benzamidoxime 2 erfahren bei der Umsetzung mit dem Quecksilber(II)‐EDTA‐Komplex eine intramolekulare Aminoalkylierung und Oxidation zu anellierten Chinazolinon‐oximen 5, wobei die Konfiguration erhalten bleibt.

  与汞 (II) EDTA 络合物反应后，2-叔氨基-苯甲酰胺肟 2 经历分子内氨基烷基化和氧化，得到稠合喹唑啉酮肟 5，从而保留构型。
• Quecksilber(II)-EDTA-DehydrierungN- undO-funktionalisierter 2-tert-Amino-benzamidoxime
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19913240511

  日期：——

  Die O‐ bzw. N‐/O‐Acylierung des 2‐Piperidinobenzamidoxims bewirkt eine Modifizierung des Reaktionsverhaltens unter den Bedingungen der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung; Hydrolyse und Acylwanderung treten in Konkurrenz mit der intramolekularen Aminoalkylierung.

  2-哌啶基苯甲脒的O-或N-/O-酰化导致汞(II)EDTA脱氢条件下反应行为的改变；水解和酰基迁移与分子内氨烷基化竞争。