(1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine
• 化学式: C₂₁H₂₅O₅Pol
• 分子量: 352.5
• InChiKey: XFEGOBYSTPAKQP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-cyclohex-1-enyl-2-[4-(2-methoxycarbonylvinyl)phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2005105724A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基肉桂酸乙酯 、 (6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane 在 (4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2005105724A1

文献信息

• Method for preparing phenyl acetic acid derivatives
  申请人：Heck Rainer

  公开号：US20070123564A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Method for preparing (S)(+)phenyl acetic acid derivatives having the general formula (I): wherein R 1 is a linear or branched alkyl group with 1-6 carbon atoms or substituted benzyl group, and R 2 is methyl, ethyl or propyl group said method, characterised in that a compound of the general formula (II): wherein R 1 is as given above, and R 3 is a nucleofuge, or a suitable salt of a compound of the general formula (II) is reacted with a compound having the general formula (III): wherein R 2 is as given above, and R 4 is hydrogen or a nucleofuge that can be removed hydrolytically, and the protective group R 4 that may be present, may be subsequently removed hydrolytically.

  制备具有一般式(I)的(S)(+)苯乙酸衍生物的方法：其中R1是具有1-6个碳原子的线性或支链烷基或取代苯甲基，而R2是甲基、乙基或丙基基团，该方法的特征在于，将一般式(II)的化合物：其中R1如上所述，而R3是亲核脱离基，或者是一般式(II)的合适盐与一般式(III)的化合物反应：其中R2如上所述，而R4是氢或可通过水解去除的亲核脱离基，可能存在的保护基R4可以随后通过水解去除。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLESSIGSÄUREDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDE PHENYLACETIQUE
  申请人：CILAG AG

  公开号：WO2004101540A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLESSIG DERIVATEN
  申请人：Cilag AG

  公开号：EP1636199A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7915421B2
  申请人：——

  公开号：US7915421B2

  公开（公告）日：2011-03-29