3-phenyl-2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenyl-2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 392.38
• InChiKey: WOZRDNZQNBBGSE-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 靛红酸酐 、 原乙酸三乙酯 、 苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到3-phenyl-2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 2-styryl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones: applications towards the synthesis of drugs

  摘要：

  已开发出简单、方便且绿色的合成方案，用于在无催化剂和溶剂的条件下一锅法合成2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮和2-苯乙烯基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮。

  DOI：

  10.1039/c5ra03888j

文献信息

• Convenient synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 2-styryl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones: applications towards the synthesis of drugs
  作者：Dinesh Kumar、Pradeep S. Jadhavar、Manesh Nautiyal、Himanshu Sharma、Prahlad K. Meena、Legesse Adane、Sahaj Pancholia、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c5ra03888j

  日期：——

  Simple, convenient, and green synthetic protocols have been developed for the one pot synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones and 2-styryl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones under catalyst and solvent free conditions.

  已开发出简单、方便且绿色的合成方案，用于在无催化剂和溶剂的条件下一锅法合成2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮和2-苯乙烯基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮。