6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-1,3-dicyclohexyl-[1,3,5]triazinane-2,4-dione | 174316-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-1,3-dicyclohexyl-[1,3,5]triazinane-2,4-dione
• CAS: 174316-12-2
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₃Si
• 分子量: 499.769
• InChiKey: FZIWFMCDKWAAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-1,3-dicyclohexyl-[1,3,5]triazinane-2,4-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Dicyclohexyl-6-(4-hydroxymethyl-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-2,2-dimethylacetic Acid Ester Derived Heterobiaryl Ethers Containing 1,3,5-Triazine Substituents

  摘要：

  1,3,5-三嗪类化合物3是通过多步骤合成从甲基4-甲酰基苯甲酸酯（4）获得的，首先在Williamson条件下引入酯单元。随后，通过异氰酸酯与从N-硅基亚胺获得的1,3-二氮二烯的反应合成了1,3,5-三嗪环。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4134
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 咪唑 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-1,3-dicyclohexyl-[1,3,5]triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-2,2-dimethylacetic Acid Ester Derived Heterobiaryl Ethers Containing 1,3,5-Triazine Substituents

  摘要：

  1,3,5-三嗪类化合物3是通过多步骤合成从甲基4-甲酰基苯甲酸酯（4）获得的，首先在Williamson条件下引入酯单元。随后，通过异氰酸酯与从N-硅基亚胺获得的1,3-二氮二烯的反应合成了1,3,5-三嗪环。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4134

文献信息

• 2-Hydroxy-2,2-dimethylacetic Acid Ester Derived Heterobiaryl Ethers Containing 1,3,5-Triazine Substituents
  作者：José Barluenga、Carlos del Pozo、Bernardo Olano

  DOI：10.1055/s-1995-4134

  日期：1995.12

  The 1,3,5-triazines 3 were obtained from methyl 4-formylbenzoate (4) in a multistep synthesis by first introducing the ester unit under Williamson conditions. Subsequently, the 1,3,5-triazine ring was synthesized by reaction of isocyanates with 1,3-diazadienes obtained from N-silylimines.

  1,3,5-三嗪类化合物3是通过多步骤合成从甲基4-甲酰基苯甲酸酯（4）获得的，首先在Williamson条件下引入酯单元。随后，通过异氰酸酯与从N-硅基亚胺获得的1,3-二氮二烯的反应合成了1,3,5-三嗪环。