4-Ethylmethylaminopiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Ethylmethylaminopiperidine
• 英文别名: 4-ethyl-N-methylpiperidin-1-amine
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.24
• InChiKey: LFWWDPSCSGJJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4-Ethylmethylaminopiperidine 、 3-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain ethyl 2-(2-(3-(4-(ethylmethylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-imidazol-1-yl)acetate (0.0250 g, 0.0713 mmol, 32%) (的产率得到ethyl 2-(2-(3-(4-(ethylmethylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该化合物对于疼痛，特别是神经病理性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环状胺衍生物由公式表示，其前药或药理学上可接受的盐：其中A代表由公式（IIa），（IIb）或（IIc）表示的基团：其中R3代表氢原子或具有1到6个碳原子的烷基，R4代表氢原子或具有2到6个碳原子的烷基羰基基团或具有1到6个碳原子的烷基，并且可选地用具有2到6个碳原子的烷基羰基氨基基团取代的烷基代替，并且n代表1或2，在其中当R3和R4各自独立地表示具有1到6个碳原子的烷基时，R1表示具有1到6个碳原子的烷基，并且取代有羟基，氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-Cbz-4-哌啶酮 、 碳酸氢钠 在 钯 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to obtain a crude product of 4-ethylmethylaminopiperidine的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该化合物对于疼痛，特别是神经病理性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环状胺衍生物由公式表示，其前药或药理学上可接受的盐：其中A代表由公式（IIa），（IIb）或（IIc）表示的基团：其中R3代表氢原子或具有1到6个碳原子的烷基，R4代表氢原子或具有2到6个碳原子的烷基羰基基团或具有1到6个碳原子的烷基，并且可选地用具有2到6个碳原子的烷基羰基氨基基团取代的烷基代替，并且n代表1或2，在其中当R3和R4各自独立地表示具有1到6个碳原子的烷基时，R1表示具有1到6个碳原子的烷基，并且取代有羟基，氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1

文献信息

• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10173999B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A compound exerts an analgesic effect against pain, in particular, neuropathic pain and/or fibromyalgia syndrome. A cyclic amine derivative represented by the following general formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: Methods using the compound including the cyclic amine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof to treat pain, neuropathic pain and fibromyalgia syndrome.

  一种化合物对疼痛，尤其是神经性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有镇痛效果。由以下通式代表的环胺衍生物，或其药理学上可接受的盐： 使用包括环胺衍生物或其药理学上可接受的盐的化合物治疗疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛综合征的方法。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2488532B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US9505740B2
  申请人：——

  公开号：US9505740B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] RIFAMYCIN ANALOGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE RIFAMYCINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2020132483A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure relates to rifamycin analog compounds, intermediates and precursors thereof, and pharmaceutical compositions capable of inhibiting bacterial growth (e.g., S. aureus growth) and treating bacterial infections (e.g., S. aureus infections). The disclosure further relates to antibody-drug conjugates of rifamycin analog compounds and antibodies, for example, antibodies specific for infectious disease-related targets such as membrane glycoprotein receptor (MSR1), wall teichoic acids (WTA) or Protein A, and methods of use thereof to inhibit bacterial growth and treat bacterial infections.