6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1375103-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-choloro-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1375103-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 293.152
• InChiKey: IYQPVXPXBURBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-氨基-5-氯苯甲酰胺 在 carbon nanodots 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  探测碳纳米点的碳催化活性，以合成生物活性的二氢/螺/乙醇基喹唑啉酮和氮杂-迈克尔加合物

  摘要：

  本文中，我们报道了荧光碳点是有效且可回收的碳催化剂，可在温和的反应条件下生成碳-杂原子键，从而导致喹唑啉酮衍生物和氮杂-迈克尔加合物。结果确定了这种碳的纳米级形式，可作为重要的酸催化的有机转化的替代碳催化剂。在当前反应条件下，-COOH官能团赋予的碳点温和的表面酸性可以有效催化合成挑战性的螺/糖基喹唑啉酮的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02914

文献信息

• Tandem synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones on grinding under solvent-free conditions
  作者：Quan-Sheng Ding、Ji-Lei Zhang、Jiu-Xi Chen、Miao-Chang Liu、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1002/jhet.759

  日期：2012.3

  AbstractCitric acid promoted synthesis of a mini‐library 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones with good to excellent yields is achieved by tandem reaction of anthranilamides (or anthranilhydrazides) with aldehydes on grinding at room temperature under solvent‐free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, short reaction time, cost‐effective, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., (2012).