1-[2,6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)-phenyl]-piperazine | 862168-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2,6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)-phenyl]-piperazine
• 英文别名: 1-[2,6-Difluoro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine
• CAS: 862168-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 272.295
• InChiKey: DAZDIYCHEVTRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)-phenyl]-piperazine 、 2-chloro-7-(2-hydroxyethyl)-3H,4H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到2-[4-[2 6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]-7-(2-hydroxyethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20130331375A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二氟苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2,6-difluoro-4-(2-methoxyethoxy)-phenyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013182546A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  There are provided compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRANOPYRIMIDINONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA DIHYDROPYRANOPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2017099424A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to a novel dihydropyranopyrimidinone derivative, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof and their mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a tankyrase-related disease, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的二氢吡喃吡嘧啶酮衍生物，其互变异构体、立体异构体及其混合物，或其药学上可接受的盐；以及一种用于预防或治疗与坦凯酶相关疾病的药物组合物，其含有该物质作为活性成分。
• PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130345215A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐，其中Q，R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
• Pyrrolopyrimidone and pyrrolopyridone inhibitors of tankyrase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08722661B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  There are provided compounds of the formula (I) wherein Q, R1 and R2 are defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了化合物的公式（I），其中Q，R1和R2在此定义。这些化合物具有抗癌活性。
• Imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivatives, and use thereof
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US10179785B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention relates to a novel imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivative, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof and their mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a tankyrase-related disease, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型咪唑三嗪酮或咪唑吡嗪酮衍生物、其同分异构体、其立体异构体及其混合物，或其药学上可接受的盐；以及一种用于预防或治疗与毒蕈碱相关疾病的药物组合物，其中含有相同的活性成分。