1-[1-(4-Nitro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one | 77761-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(4-Nitro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (1Z)-1-[(4-nitroanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• CAS: 77761-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: YCIWGAIVTHRBIO-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-Nitro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-<(4'-nitrophenylimino)methyl>-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Alarcon, Sergio H.; Olivieri, Alejandro C.; Gonzales-Sierra, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 1067 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4'-nitrophenylimino)methyl>-2-naphthol 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-[1-(4-Nitro-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对苯胺和萘酚偶氮衍生物质子转移平衡的影响。多核核磁共振研究和理论计算

  摘要：

  摘要 在一系列 2-羟基萘-1-甲醛和 2-萘酚的偶氮衍生物中比较了由质子转移引起的互变异构平衡。尽管结构相似，但这些系统对溶液状态的质子转移特性具有不同的取代基影响。比较研究是在各种溶剂中使用 1 H、 13 C 和 15 N NMR 光谱进行的。Hartree-Fock ab initio 计算涉及互变异构体的相对稳定性和基态的完整几何优化，与实验观察结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(03)00208-4

文献信息

• Solid-state NMR study of Schiff base derivatives of 2-hydroxynaphthaldehyde. Deuterium isotope effects on15N chemical shifts in the solid state
  作者：Z. Rozwadowski、W. Schilf、B. Kamieński

  DOI：10.1002/mrc.1594

  日期：2005.7

  Schiff base derivatives of 2‐hydroxynaphthylaldehyde were studied by means of 13C and 15N cross‐polarization magic angle spinning NMR spectroscopy and deuterium isotope effects on 15N chemical shifts, ΔN(D), in the solid state. ΔN(D) in the solid state provided evidenced for the presence of a dynamic proton transfer equilibrium in the solid state at the room temperature. Copyright © 2005 John Wiley

  通过 13C 和 15N 交叉极化魔角自旋核磁共振光谱和氘同位素对固态 15N 化学位移 ΔN(D) 的影响，研究了 2-羟基萘醛的席夫碱衍生物。固态中的 ΔN(D) 证明在室温下固态中存在动态质子转移平衡。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Substituent and solvent effects on the proton transfer equilibrium in anils and azo derivatives of naphthol. Multinuclear NMR study and theoretical calculations
  作者：Sergio H Alarcón、Alejandro C Olivieri、Dionisia Sanz、Rosa M Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00208-4

  日期：2004.11

  Abstract The tautomeric equilibrium due to proton transfer is compared in a series of anils of 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde and azo derivatives of 2-naphthol. Although structurally similar, these systems suffer different substituent effects on the solution-state proton transfer properties. The comparative study was performed using 1 H, 13 C and 15 N NMR spectroscopy in a variety of solvents

  摘要 在一系列 2-羟基萘-1-甲醛和 2-萘酚的偶氮衍生物中比较了由质子转移引起的互变异构平衡。尽管结构相似，但这些系统对溶液状态的质子转移特性具有不同的取代基影响。比较研究是在各种溶剂中使用 1 H、 13 C 和 15 N NMR 光谱进行的。Hartree-Fock ab initio 计算涉及互变异构体的相对稳定性和基态的完整几何优化，与实验观察结果一致。
• Alarcon, Sergio H.; Olivieri, Alejandro C.; Gonzales-Sierra, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 1067 - 1070
  作者：Alarcon, Sergio H.、Olivieri, Alejandro C.、Gonzales-Sierra, Manuel

  DOI：——

  日期：——