1-((azepan-1-yl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1510810-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((azepan-1-yl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[azepan-1-yl(phenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1510810-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: OEAVXKGMMLRKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((azepan-1-yl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到rac-(7aS,12R)-9-methyl-12-(3-nitro-phenyl)-8,9,10,11-tetrahydro-7aH,12H-7-oxa-9,11adiaza-benzo [a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-C–H functionalization of aliphatic N-heterocycles: an efficient route to ring fused oxazines

  摘要：

  一种新颖的方法被开发，用于饱和 N-杂环的直接 C–H 功能化，能够轻松获得在合成和生物学上都重要且结构多样的环状联氮化物。该方法操作简单，具有很高的非对映选择性。此外，它在功能化多种环状和链状胺方面非常有效，包括那些在其他条件下难以功能化的底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46191b
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 苯甲醛 、 2-萘酚 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到1-((azepan-1-yl)(phenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-C–H functionalization of aliphatic N-heterocycles: an efficient route to ring fused oxazines

  摘要：

  一种新颖的方法被开发，用于饱和 N-杂环的直接 C–H 功能化，能够轻松获得在合成和生物学上都重要且结构多样的环状联氮化物。该方法操作简单，具有很高的非对映选择性。此外，它在功能化多种环状和链状胺方面非常有效，包括那些在其他条件下难以功能化的底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46191b