8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,5,6,11,12-hexahydro-10bH-imidazo<1',2':1,2>pyrimido<4,3-a>isoquinoline | 128308-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,5,6,11,12-hexahydro-10bH-imidazo<1',2':1,2>pyrimido<4,3-a>isoquinoline
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-1-phenyl-10,12,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,11-tetraene
• CAS: 128308-49-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: QQIRXHKGGHOYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基) 乙胺盐酸盐 在 甲烷磺酸 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8,9-dimethoxy-10b-phenyl-1,2,5,6,11,12-hexahydro-10bH-imidazo<1',2':1,2>pyrimido<4,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793

文献信息

• Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles
  作者：Franz Esser、Karl-Heinz Pook、Alain Carpy

  DOI：10.1055/s-1990-26793

  日期：——

  The Pictet-Spengler reaction is utilized for the generation of 8,13,15-triazasteroids and related multicyclic compounds. The constitution of 7a is elucidated by NMR- and X-ray analysis. A second route to the triazasteroid ring system by Bischler-Napieralski type cyclization is disclosed. Synthetic alternatives as well as the variability in size and nature of rings A, B, C and D of the steroid-like skeletons are demonstrated. Synthesis covers 14 new tetra- and pentacyclic compounds on the basis of 9 novel ring systems.

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。