2-(benzofuran-2-yl)-1-methylpyrrolidine | 623576-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(benzofuran-2-yl)-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: 2-(1-Benzofuran-2-yl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 623576-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: UFURGWJSEGJTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Lithioisobenzofuran 在 正丁基锂 、 2-picoline borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(benzofuran-2-yl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基苯并呋喃和苯并二恶烷：选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体配体在两种受体化学计量下具有不同的活性谱

  摘要：

  已经合成了一系列在 C(2) 或 C(3) 处带有N-甲基-2-吡咯烷基残基的外消旋苯并呋喃，并测试了对 α4β2 和 α3β4 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的亲和力。如先前报道的基于苯并二恶烷的类似物，苯环适当位置的羟基化导致高 α4β2 nAChR 亲和力和 α4β2 对 α3β4 nAChR 选择性。7-Hydroxy- N -methyl-2-pyrrolidinyl-1,4-benzodioxane ( 2 ) 及其 7- 和 5- 氨基苯并二恶烷类似物3和4，它们都是 α4β2 nAChR 部分激动剂，以及 2-( N -methyl- 2-吡咯烷基)-6-羟基苯并呋喃 ( 12) 被选择用于两种 α4β2 化学计量的功能表征，即高灵敏度 (α4) 2 (β2) 3和低灵敏度 (α4) 3 (β2) 2。先前发现苯模式取代可控制 α4β2 部分激动剂活性和 α4β2 对

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128701