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thiophene-2-carboxylic acid [6-(2,5-dichloro-thiophen-3-sulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl]-amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
thiophene-2-carboxylic acid [6-(2,5-dichloro-thiophen-3-sulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl]-amide
英文别名
N-[6-[(2,5-dichlorothiophen-3-yl)sulfonylamino]-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl]thiophene-2-carboxamide
thiophene-2-carboxylic acid [6-(2,5-dichloro-thiophen-3-sulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C17H14Cl2N4O3S3
mdl
——
分子量
489.427
InChiKey
JHMLUDRHVNPEBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    thiophene-2-carboxylic acid [6-(2,5-dichloro-thiophene-3-sulfonyl-(tert-butoxycarbonyl)-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl]-amide 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到thiophene-2-carboxylic acid [6-(2,5-dichloro-thiophen-3-sulfonylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDIN-2-YL- UND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-CHINAZOLIN-2-YL-VERBINDUNGEN
    [EN] SUBSTITUTED 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL COMPOUNDS AND 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-PYRIDO[4, 3-D]PYRIMIDINE-2-YL ET DE 5, 6, 7, 8-TETRAHYDRO-QUINAZOLINE-2-YL SUBSTITUEES
    摘要:
    这项发明涉及取代的5,6,7,8-四氢-吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-基和5,6,7,8-四氢-喹唑啉-2-基化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及它们用于制备药物的用途。
    公开号:
    WO2005105759A1
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