1-(1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-8-isoquinolinyl)ethanone | 82416-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-8-isoquinolinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)ethanone
• CAS: 82416-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: KZYTXSBABJOQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-苯基-丙-1-醇 在 三氯化铝 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-(1,2,3,4-Tetrahydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenyl-8-isoquinolinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,2,3,4-四氢-3,3-二甲基异喹啉。二。†

  摘要：

  描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）的实用合成方法（方案I ）。用芳族醛处理α-（1-氨基-1-甲基乙基）芳基甲醇或α-（1-氨基-1-甲基乙基）杂芳基甲醇（5），得到亚胺7，通过用硼氢化钾还原而得到氨基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a（1）的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190102

文献信息

• BOBOWSKI, G.;GOTTLIEB, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 21-27
  作者：BOBOWSKI, G.、GOTTLIEB, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• 4-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethylisoquinolines. II.
  作者：George Bobowski、Jeffrey M. Gottlieb

  DOI：10.1002/jhet.5570190102

  日期：1982.1

  A practical synthesis (Scheme I) is described for the preparation of a series of 4-substituted-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (3). Treatment of α-(1-amino-1-methylethyl)arylmethanols or α-(1-amino-1-methylethyl)heteroarylmethanols (5) with aromatic aldehydes gave imines 7 from which amino alcohols 8 were derived by reduction with potassium borohydride. Acid catalyzed cyclization of 8

  描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）的实用合成方法（方案I ）。用芳族醛处理α-（1-氨基-1-甲基乙基）芳基甲醇或α-（1-氨基-1-甲基乙基）杂芳基甲醇（5），得到亚胺7，通过用硼氢化钾还原而得到氨基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a（1）的生物活性。