6-furan-2-yl-1H-quinazolin-2,4-dione | 792924-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-furan-2-yl-1H-quinazolin-2,4-dione
• 英文别名: 6-furan-2-yl-1H-quinazoline-2,4-dione；6-(furan-2-yl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 792924-56-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: PLSFBSVTQIUQIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-furan-2-yl-1H-quinazolin-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,4-dichloro-6-furan-2-yl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] HETEROARYLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINE-TYROSINE PHOSPHATASES

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为（I），用于治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），可用于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2004099159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 6-溴喹唑啉-2,4-二酮 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到6-furan-2-yl-1H-quinazolin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  [FR] HETEROARYLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINE-TYROSINE PHOSPHATASES

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为（I），用于治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），可用于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2004099159A1

文献信息

• Substituted heteroaryls
  申请人：Savoy Jennifer

  公开号：US20050009817A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了式(I)的化合物和药学上可接受的盐，它们在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），它们在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）中是有用的。本发明还揭示了包括本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYLS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1618094B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] HETEROARYLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINE-TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2004099159A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I), which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为（I），用于治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），可用于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。