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1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde
1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde | 79822-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde
英文别名
1-Benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthalenecarbaldehyde;1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
CAS
79822-55-2
化学式
C
19
H
18
O
2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
UUPCMKPIAHPREJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde
在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
3-甲氧基苯并[a]蒽
参考文献:
名称:
Applications of the Vilsmeier reaction. 13. Vilsmeier approach to polycyclic aromatic hydrocarbons
摘要:
DOI:
10.1021/jo00339a023
作为产物:
描述:
2-(diethoxymethyl)-6-methoxy-1-tetralone
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
1-benzyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde
参考文献:
名称:
Chakraborti, Ratna; Deb, Soumitra; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 883 - 886
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
REDDY, M. P.;RAO, G. S. K., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5371-5373
作者:
REDDY, M. P.、RAO, G. S. K.
DOI:
——
日期:
——
CHAKRABORTI R.; DEB S.; GHATAK U. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 11, 883-886
作者:
CHAKRABORTI R.、 DEB S.、 GHATAK U. R.
DOI:
——
日期:
——
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