N-苯基-2-苯并呋喃甲脒 | 72583-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: N-苯基-2-苯并呋喃甲脒
• 中文别名: 乙酸钌
• 英文名称: N²-Phenylbenzo[b]furan-2-carboximidamide
• 英文别名: 2-Benzofurancarboximidamide, N-phenyl-；N'-phenyl-1-benzofuran-2-carboximidamide
• CAS: 72583-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: YTZBDAPRURVVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-苯并呋喃甲脒 在 碘苯二乙酸 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(benzofuran-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-羧酰亚胺的氧化重排：2-酰基氨基呋喃的制备及性质

  摘要：

  氧化作用呋喃-2- carboximidamides的8由（dicarboxyiodo）苯给出Ñ 1 -acyl- Ñ 1 - （2-呋喃基）脲9通过重排的碳二亚胺。热解十一尿素 9给出了相应的2-酰基氨基呋喃10，它不能由游离的胺类由于其高度不稳定。什么时候氧化作用对相应的苯并[ b ]呋喃衍生物12进行了研究，除预期的以外，还分离了一种新型产品尿素 14，这些被证明是苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物15。这些产物的形成机理必须涉及到碳二亚胺 中间的 idine 前体和 环化 结果的 胍衍生品19。制备相应的四苯基胍21，并对其进行加热。环化 但是 喹唑啉已显示形成的衍生物23是通过另一种环化机理发生的。的结构环化产品15和23已通过以下方式确认X射线晶体学。N-（2-呋喃基）乙酰胺10a容易发生电子不足的环加成反应炔烃 给 酚类自发开环后。观察到的区域选择性与AM1分子轨道计算的结果一致。的反应酰胺

  DOI：

  10.1039/b010010m
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 吡啶 、 三氯化铝 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-苯基-2-苯并呋喃甲脒
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-羧酰亚胺的氧化重排：2-酰基氨基呋喃的制备及性质

  摘要：

  氧化作用呋喃-2- carboximidamides的8由（dicarboxyiodo）苯给出Ñ 1 -acyl- Ñ 1 - （2-呋喃基）脲9通过重排的碳二亚胺。热解十一尿素 9给出了相应的2-酰基氨基呋喃10，它不能由游离的胺类由于其高度不稳定。什么时候氧化作用对相应的苯并[ b ]呋喃衍生物12进行了研究，除预期的以外，还分离了一种新型产品尿素 14，这些被证明是苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物15。这些产物的形成机理必须涉及到碳二亚胺 中间的 idine 前体和 环化 结果的 胍衍生品19。制备相应的四苯基胍21，并对其进行加热。环化 但是 喹唑啉已显示形成的衍生物23是通过另一种环化机理发生的。的结构环化产品15和23已通过以下方式确认X射线晶体学。N-（2-呋喃基）乙酰胺10a容易发生电子不足的环加成反应炔烃 给 酚类自发开环后。观察到的区域选择性与AM1分子轨道计算的结果一致。的反应酰胺

  DOI：

  10.1039/b010010m

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. R.; LAL K.; RAO C. S.; TANEJA V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 254-256
  作者：SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. R.、 LAL K.、 RAO C. S.、 TANEJA V.

  DOI：——

  日期：——