3-chloro-6-methyl-11-(propylamino)-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-methyl-11-(propylamino)-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide
• 英文别名: 3-chloro-6-methyl-5,5-dioxo-N-propyl-11H-benzo[c][2,1]benzothiazepin-11-amine
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 350.869
• InChiKey: IOKMVBYRQMLAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC DIARYLTHIAZEPINEAMINES AS MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYLTHIAZEPINEAMINES CARBOXYLIQUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017049158A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.

  本发明提供了具有即时发明结构或其药学上可接受的盐或酯的化合物，以及制备该化合物的方法，并提供了使用即时发明化合物进行联合治疗的方法。
• Class of mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US10183919B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯。
• Carboxylic diarylthiazepineamines as mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew

  公开号：US10844027B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention of a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.

  本发明提供了具有本发明结构的化合物及其药学上可接受的盐或酯，制备方法，以及用本发明化合物联合治疗受试者的方法。
• A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3116509B1

  公开（公告）日：2022-06-22
• CARBOXYLIC DIARYLTHIAZEPINEAMINES AS MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：KRUEGEL Andrew

  公开号：US20190047970A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention of a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.