摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-{(1S,2S)-2-[(R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyloxy]-1,2-diphenylethyl}-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate | 1105044-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-{(1S,2S)-2-[(R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyloxy]-1,2-diphenylethyl}-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate
英文别名
[(1S,2S)-2-[(2R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]oxy-1,2-diphenylethyl] (2R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate
(S)-{(1S,2S)-2-[(R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyloxy]-1,2-diphenylethyl}-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate化学式
CAS
1105044-33-4
化学式
C28H40N2O4
mdl
——
分子量
468.637
InChiKey
ISTXNWCIFVLYFJ-XPGKHFPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-D-valine(S,S)-(-)-氢化苯偶姻4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到(S)-{(1S,2S)-2-[(R)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyloxy]-1,2-diphenylethyl}-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    用于直接不对称串联羟醛还原反应的带有氨基酸武装配体的 Yb 配合物的合成
    摘要:
    已经开发了一系列带有选择性保护氨基酸的 C2 对称手性配体的合成路线,目的是研究相应的 Yb(III) 配合物在对映选择性直接醛醇反应中的潜力。这些含有手性双(酯)或双(酰胺)部分的配体很容易通过(S,S)-氢安息香或(S,S)-二苯基乙二胺与各种手性氨基酸反应以对映体纯形式制备。在本文中,产生 1,3-二醇的不对称醛醇还原反应(称为 aldol-Tishchenko 反应)已使用精心设计的配体家族进行。这种独特的串联反应由手性 Yb 配合物催化,该配合物促进未活化羰基化合物的羟醛反应和羟醛中间体的 Evans-Tishchenko 还原。1、由于脂肪酮与芳香醛缩合,具有高达 64% ee 的 3-anti-Diols 已被分离出具有三个立体中心。还使用高分辨率 1H-、13C-和 14N-NMR 技术对两类配体的结合性质进行了额外的详细研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800726
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Yb Complexes with Amino-Acid-Armed Ligands for Direct Asymmetric Tandem Aldol Reduction Reactions
    作者:Maciej Stodulski、Jarosław Jaźwiński、Jacek Mlynarski
    DOI:10.1002/ejoc.200800726
    日期:2008.11
    amino acids. In this article, the asymmetric aldol-reduction reaction leading to 1,3-diols (known as the aldol–Tishchenko reaction) has been performed with an elaborated family of ligands. This unique tandem reaction was catalysed by chiral Yb complexes that promote both the aldol reaction of unactivated carbonyl compounds and the Evans–Tishchenko reduction of the aldol intermediates. 1,3-anti-Diols with
    已经开发了一系列带有选择性保护氨基酸的 C2 对称手性配体的合成路线,目的是研究相应的 Yb(III) 配合物在对映选择性直接醛醇反应中的潜力。这些含有手性双(酯)或双(酰胺)部分的配体很容易通过(S,S)-氢安息香或(S,S)-二苯基乙二胺与各种手性氨基酸反应以对映体纯形式制备。在本文中,产生 1,3-二醇的不对称醛醇还原反应(称为 aldol-Tishchenko 反应)已使用精心设计的配体家族进行。这种独特的串联反应由手性 Yb 配合物催化,该配合物促进未活化羰基化合物的羟醛反应和羟醛中间体的 Evans-Tishchenko 还原。1、由于脂肪酮与芳香醛缩合,具有高达 64% ee 的 3-anti-Diols 已被分离出具有三个立体中心。还使用高分辨率 1H-、13C-和 14N-NMR 技术对两类配体的结合性质进行了额外的详细研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸