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分子通
trans-4-tert-butyl-2-(methylsulfonyl)cyclohexanone
trans-4-tert-butyl-2-(methylsulfonyl)cyclohexanone | 84613-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-tert-butyl-2-(methylsulfonyl)cyclohexanone
英文别名
trans-2-Methylsulfonyl-4-t-butylcyclohexanone;(2S,4R)-4-tert-Butyl-2-(methanesulfonyl)cyclohexan-1-one;(2S,4R)-4-tert-butyl-2-methylsulfonylcyclohexan-1-one
CAS
84613-31-0
化学式
C
11
H
20
O
3
S
mdl
——
分子量
232.344
InChiKey
NGTMYCKAOAWZHQ-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methylthio-4-t-butylcyclohexanone
73968-41-9
C
11
H
20
OS
200.345
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
t-4-tert-butyl-c-2-(methylsulfonyl)-r-1-cyclohexanol
108920-22-5
C
11
H
22
O
3
S
234.36
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-4-tert-butyl-2-(methylsulfonyl)cyclohexanone
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
t-4-tert-butyl-c-2-(methylsulfonyl)-r-1-cyclohexanol
参考文献:
名称:
Studies on the stereoselectivity of hydride reductions on 2-(methylthio)- and 2-(methylsulfonyl)cyclohexanones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00392a022
作为产物:
描述:
1-[4-(叔-丁基)-1-环己烯-1-基]吡咯烷
在
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
trans-4-tert-butyl-2-(methylsulfonyl)cyclohexanone
参考文献:
名称:
Bradamante, P.; Forchiassin, M.; Pitacco, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 985 - 987
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bradamante, P.; Forchiassin, M.; Pitacco, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 985 - 987
作者:
Bradamante, P.、Forchiassin, M.、Pitacco, G.、Russo, C.、Valentin, E.
DOI:
——
日期:
——
Studies on the stereoselectivity of hydride reductions on 2-(methylthio)- and 2-(methylsulfonyl)cyclohexanones
作者:
M. Carmen Carreno、Enrique Dominguez、Jose L. Garcia-Ruano、Almudena Rubio
DOI:
10.1021/jo00392a022
日期:
1987.8
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