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diethyl ({[(5-{[(3-chloropropyl)thio]methyl}-1-benzothien-2-yl)-sulfonyl]amino}methyl)phosphonate
diethyl ({[(5-{[(3-chloropropyl)thio]methyl}-1-benzothien-2-yl)-sulfonyl]amino}methyl)phosphonate | 1033776-16-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl ({[(5-{[(3-chloropropyl)thio]methyl}-1-benzothien-2-yl)-sulfonyl]amino}methyl)phosphonate
英文别名
5-(3-chloropropylsulfanylmethyl)-N-(diethoxyphosphorylmethyl)-1-benzothiophene-2-sulfonamide
CAS
1033776-16-7
化学式
C
17
H
25
ClNO
5
PS
3
mdl
——
分子量
486.014
InChiKey
VOIRQNNRRYBUSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
28
可旋转键数:
13
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
144
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl ({[(5-{[(3-chloropropyl)thio]methyl}-1-benzothien-2-yl)-sulfonyl]amino}methyl)phosphonate
在
Oxone
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
diethyl ({[5-({[(3-chloropropyl)sulfonyl]methyl}-1-benzothien-2-yl)sulfonyl]amino}methyl)phosphonate
参考文献:
名称:
NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
摘要:
这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类,具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
公开号:
US20100279983A1
作为产物:
描述:
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
diethyl ({[(5-{[(3-chloropropyl)thio]methyl}-1-benzothien-2-yl)-sulfonyl]amino}methyl)phosphonate
参考文献:
名称:
NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
摘要:
这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类,具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
公开号:
US20100279983A1
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