2-chloro-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine；2-chloro-6-ethyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: KYROBVVMUKOAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 、 5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrimidin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl)-5, 6, 7, 8-tetrahydro-1, 6-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  四氢萘吡啶衍生物作为可生物利用的CDK4 / 6抑制剂用于癌症治疗的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  CDK4 / 6途径是抗肿瘤药物发现和开发的有吸引力的化学治疗靶标。在这里，我们报告了一系列新型四氢萘啶类似物作为选择性CDK4 / 6抑制剂的基于结构的设计和合成。化合物5被确定为命中物，然后进行了系统的结构优化研究。这些努力导致了化合物28，该化合物对CDK4 / 6酶活性具有出色的体外效力，对CDK1具有高选择性，并且对Colo-205细胞的生长具有很高的选择性。该化合物具有良好的体外代谢和强大的小鼠药代动力学特性。在Colo-205异种移植模型中，化合物28显示出有效的肿瘤生长抑制作用，并具有可接受的毒性作用，可作为进一步的临床前研究的新型抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.022

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITING ACTIVITY, METHOD OF PREPARING SAME, AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016192630A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有较佳的CDK激酶抑制活性，具有较好的开发及应用前景。
• [EN] CDK INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CDK激酶抑制剂及其应用
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2020207260A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  涉及一种通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，及其含有通式为Ⅰ的化合物的组合物，以及通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物在制备治疗一种或多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病的药物中的应用。