p-ethylaminophenylacetic acid | 39718-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-ethylaminophenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-(ethylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 39718-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QMLWVPPECOWXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酸乙酯 、 碘乙烷 在 吡啶 作用下， 以 methanolic sodium hydroxide 、 异丙醇 为溶剂， 生成 p-ethylaminophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一般式的苯乙酸衍生物：##SPC1## 其中R1代表较低的烷基基团，较低的烯基基团，较低的炔基基团或芳基（较低）烷基基团，R2代表氢或甲基基团，它们的酯和它们与酸和碱的盐。这些衍生物具有特别的镇痛和/或抗炎活性。

  公开号：

  US03957850A1

文献信息

• C-10 CARBAMATES OF TAXANES
  申请人：Ballatore Carlo

  公开号：US20090306014A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Provided herein are C-10 taxane carbamates and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating cancer and taupathy.

  本文提供了C-10紫杉烷氨甲酸酯及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方式中，提供了化合物、组合物和治疗癌症和tau病理的方法。
• Novel Ligands and Libraries of Ligands
  申请人：Braisted Andrew C.

  公开号：US20120077711A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds and libraries of compounds having formula (I): wherein L, n, S and A are defined generally and subsets herein. These compounds and libraries of compounds are useful generally in the drug discovery process.
• US3957850A
  申请人：——

  公开号：US3957850A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US8138361B2
  申请人：——

  公开号：US8138361B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• Phenylacetic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US03957850A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  The present invention relates to phenylacetic acid derivatives having the general formula: ##SPC1## In which R.sub.1 represents a lower alkyl radical, a lower alkenyl radical, a lower alkynyl radical or an aryl(lower) alkyl radical, R.sub.2 represents hydrogen or a methyl radical, their esters and their salts with bases and acids. Said derivatives have in particular an analgesic and/or anti-inflammatory activity.

  本发明涉及具有一般式的苯乙酸衍生物：##SPC1## 其中R1代表较低的烷基基团，较低的烯基基团，较低的炔基基团或芳基（较低）烷基基团，R2代表氢或甲基基团，它们的酯和它们与酸和碱的盐。这些衍生物具有特别的镇痛和/或抗炎活性。