3-(1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]-phthalazin-2-yl)-3-oxo-2-[3-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)hydrazono]propiononitrile | 1198161-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 3-(1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]-phthalazin-2-yl)-3-oxo-2-[3-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)hydrazono]propiononitrile
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino]-2-(3,6-dioxo-4,5-diazapentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-9,11,13,15,17,19-hexaen-4-yl)-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 1198161-07-7
• 化学式: C₂₉H₂₂N₈O₃
• 分子量: 530.545
• InChiKey: CSYDMWOPVULVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  156.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]-phthalazin-2-yl)-3-oxo-2-[3-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)hydrazono]propiononitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]-phthalazin-2-yl)-3-oxo-2-[3-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)hydrazono]propiononitrile
  参考文献：
  名称：

  含酞嗪的一些新杂环的合成及抑菌活性

  摘要：

  3-（1,4-二氧代-3,4,4e，5,10,10a-六氢-1 H -5,10-苯并-苯并[g]酞嗪-2-基）-3-氧代丙腈（1）被用作合成一些新的亚氨基香豆素2，色酮3，氨基噻唑4，三氮杂5a，b和6，肼基-丙腈7，吡啶并吡嗪三嗪8，单溴9，二溴10喹喔啉11，乙烯酮N，S-乙缩醛的关键中间体13，烯酮S，S-二缩醛17和18a，b和二硫代甲酯20衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.003
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dioxo-3,4,4e,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]phthalazin-2-yl)-3-oxo-propiononitrile 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-(1,4-dioxo-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1H-5,10-benzeno-benzo[g]-phthalazin-2-yl)-3-oxo-2-[3-(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine)hydrazono]propiononitrile
  参考文献：
  名称：

  含酞嗪的一些新杂环的合成及抑菌活性

  摘要：

  3-（1,4-二氧代-3,4,4e，5,10,10a-六氢-1 H -5,10-苯并-苯并[g]酞嗪-2-基）-3-氧代丙腈（1）被用作合成一些新的亚氨基香豆素2，色酮3，氨基噻唑4，三氮杂5a，b和6，肼基-丙腈7，吡啶并吡嗪三嗪8，单溴9，二溴10喹喔啉11，乙烯酮N，S-乙缩醛的关键中间体13，烯酮S，S-二缩醛17和18a，b和二硫代甲酯20衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.003