6-acetoxy-3β-hydroxy-7-oxo-14β,15β-epoxymeliac-1,5-diene-3-O-β-D-glucuronopyranoside | 96658-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-acetoxy-3β-hydroxy-7-oxo-14β,15β-epoxymeliac-1,5-diene-3-O-β-D-glucuronopyranoside
• CAS: 96658-09-2
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₂
• 分子量: 642.7
• InChiKey: SRJWEYKLPFHLJV-CLYMZRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-3β-hydroxy-7-oxo-14β,15β-epoxymeliac-1,5-diene-3-O-β-D-glucuronopyranoside 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,8R,10R,13S,14R,15R,17S)-17-Furan-3-yl-3,6-dihydroxy-4,4,8,10,13-pentamethyl-3,8,9,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-4H-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-7-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Santosh K.; Gupta, Hari O., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava, Santosh K.; Gupta, Hari O., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 166 - 170
  作者：Srivastava, Santosh K.、Gupta, Hari O.

  DOI：——

  日期：——