N-萘-1-基-N-苯基乙酰胺 | 59130-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-萘-1-基-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: N-(1-naphthyl)-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-[1]naphthyl-N-phenyl-acetamide；N-[1]Naphthyl-N-phenyl-acetamid；Essigsaeure-(phenyl-α-naphthylamid)；Acetyl-phenyl-α-naphthylamin；N-(Naphthalen-1-yl)-N-phenylacetamide；N-naphthalen-1-yl-N-phenylacetamide
• CAS: 59130-78-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: RVTNBEVGQKGQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  503.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-萘-1-基-N-苯基乙酰胺 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(naphthalen-1-yl)-N-phenylthiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to N-Arylated 2-Aminothiophenes as a New Class of Amorphous Glass Forming Molecules

  摘要：

  [GRAPHICS]By thermal decarboxylation of N-arylated 2-aminothiophene-5-cacrboxylates, a versatile, heavy-metal free method for preparing the title compounds as new class of highly reactive and easily oxidable, amorphous glass forming molecules has been elaborated.

  DOI：

  10.1021/ol015875c
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 乙酸酐 生成 N-萘-1-基-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines of Care for Nonmelanoma Skin Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1111/j.1524-4725.2000.00005.x

文献信息

• On the Vilsmeier formylation of N-aryl-substituted 2-aminothiophenes - a simple route to new thieno[2,3-b]quinolinium salts
  作者：Horst Hartmann

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.325

  日期：——

  The Vilsmeier reaction of N-substituted 2-arylamino-thiophenes-5-carboxylic acid or their alkyl derivatives gives rise, depending on the substitution pattern at the thiophene moiety, to the formation of either N-substituted 2-arylamino-thiophene-5-carbaldehydes, corresponding imminium salt precursors, or novel thieno[2,3-b]quinolinium salts. These salts are highly reactive towards nucleophiles and

  N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生，取决于噻吩部分的取代模式，形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性，并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。
• Exploiting the Marcus inverted region for first-row transition metal–based photoredox catalysis
  作者：Amy Y. Chan、Atanu Ghosh、Jonathan T. Yarranton、Jack Twilton、Jian Jin、Daniela M. Arias-Rotondo、Holt A. Sakai、James K. McCusker、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.adj0612

  日期：2023.10.13

  Second- and third-row transition metal complexes are widely employed in photocatalysis, whereas earth-abundant first-row transition metals have found only limited use because of the prohibitively fast decay of their excited states. We report an unforeseen reactivity mode for productive photocatalysis that uses cobalt polypyridyl complexes as photocatalysts by exploiting Marcus inverted region behavior

  第二和第三行过渡金属络合物广泛应用于光催化，而地球上丰富的第一行过渡金属由于其激发态的快速衰减而仅具有有限的用途。我们报告了一种不可预见的高效光催化反应模式，该模式利用钴聚吡啶配合物作为光催化剂，利用马库斯倒置区域行为，将激发态能量的增加与激发态寿命的增加结合起来。这些钴 (III) 配合物凭借其强大的氧化还原电位和足够长的激发态寿命可以参与双分子反应，催化氧化 C(sp 2 )–芳基酰胺与具有挑战性的位阻芳基硼酸的 N 偶联。更一般地说，结果意味着发色团可以设计为增加激发态寿命，同时增加激发态能量，为使用相对丰富的金属作为光氧化还原催化剂提供了途径。
• Swetkin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 713; engl. Ausg. S. 694
  作者：Swetkin

  DOI：——

  日期：——
• Direct Use of Copper-Containing Minerals in Goldberg Arylation of Amides
  作者：Gábor Györke、András Dancsó、Balázs Volk、László Bezúr、Dávid Hunyadi、Imre Szalóki、Mátyás Milen

  DOI：10.1007/s10562-022-03989-2

  日期：2023.2
• Perrot; Bourgau, Chimie et Industrie (Paris), 1959, vol. 81, p. 690,693
  作者：Perrot、Bourgau

  DOI：——

  日期：——