N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(2-methoxybenzyl)glycine trifluoroacetate | 256476-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(2-methoxybenzyl)glycine trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[4-chloro-1-(diaminomethylideneamino)isoquinolin-7-yl]sulfonyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 256476-09-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₀ClN₅O₅S
• 分子量: 591.952
• InChiKey: JXFSTYPSWCYYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(2-methoxybenzyl)glycine t-butyl ester trifluoroacetate 在 甲苯 、 异丙醚 作用下， 以 三氟乙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(2-methoxybenzyl)glycine trifluoroacetate (122 mg, 0.206 mmol) as a white solid的产率得到N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-(2-methoxybenzyl)glycine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines

  摘要：

  本文披露了式（I）的异喹啉基脲化合物：##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，以及其盐，作为尿激酶抑制剂。

  公开号：

  US06093731A1

文献信息

• Isoquinolines
  申请人：——

  公开号：US06093731A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Isoquinolinylguanidine compounds of formula (I): ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and salts thereof, are disclosed as urokinase inhibitors.

  公开了式(I)的异喹啉基胍化合物：##STR1##其中取代基如本文所定义，并公开了其盐，作为尿激酶抑制剂。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1077945B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS AND I:UPA OR I:MMP FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1242120A2

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6093731A
  申请人：——

  公开号：US6093731A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DAMAGED TISSUE<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE TISSU LESE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001049309A2

  公开（公告）日：2001-07-12

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.