6-phenyl-2-trifluoromethylchromone | 1284282-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-phenyl-2-trifluoromethylchromone
• 英文别名: 6-Phenyl-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one；6-phenyl-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• CAS: 1284282-57-0
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₂
• 分子量: 290.241
• InChiKey: KHRJMSJSXNBQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-phenylacetophenone 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到6-phenyl-2-trifluoromethylchromone
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-三氟甲基色酮

  摘要：

  我们报告了一种简单而合适的方法，该方法一步一步即可制备有用的2-三氟甲基色酮，且收率很高，并且避免使用溶剂。我们能够检测到该反应的中间体。此外，还提出了通过4-甲氧基-2-羟基苯乙酮的意想不到的双三氟乙酰化然后脱水而形成7-甲氧基-3-三氟乙酰基-2-三氟甲基色酮的机理。所有化合物均已通过光谱技术进行了全面鉴定和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.045

文献信息

• One-pot synthesis of 2-trifluoromethylchromones
  作者：Isabel C. Henao Castañeda、Sonia E. Ulic、Carlos O. Della Védova、Nils Metzler-Nolte、Jorge L. Jios

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.045

  日期：2011.3

  2-trifluoromethylchromones in one step, in high yields and avoiding the use of solvents. We were able to detect the intermediate of this reaction. Furthermore a mechanism for the formation of the 7-methoxy-3-trifluoroacetyl-2-trifluoromethylchromone through the unexpected double trifluoroacetylation of 4-methoxy-2-hydroxyacetophenone followed by dehydration is also proposed. All compounds are fully identified

  我们报告了一种简单而合适的方法，该方法一步一步即可制备有用的2-三氟甲基色酮，且收率很高，并且避免使用溶剂。我们能够检测到该反应的中间体。此外，还提出了通过4-甲氧基-2-羟基苯乙酮的意想不到的双三氟乙酰化然后脱水而形成7-甲氧基-3-三氟乙酰基-2-三氟甲基色酮的机理。所有化合物均已通过光谱技术进行了全面鉴定和表征。