2-(4-chlorophenyl)-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole | 898566-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 898566-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: VMUVVJLIGOFMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)乙酰肼 、 对氯苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应，合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外，无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性，并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100029