2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid | 126222-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 126222-88-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: QAWZPGTXZQYTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 4-甲氧基苄基丙二酸二乙酯 生成 2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibiting amino acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A代表取代的硫、亚硫酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环，B是氨基酸残基，R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基，R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基，R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团，其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8，R.sup.6表示(取代)杂芳基，R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q和s表示1至4，r表示0或1，R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基，以及其盐。此外，描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US05204357A1

文献信息

• US5134123A
  申请人：——

  公开号：US5134123A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5204357A
  申请人：——

  公开号：US5204357A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5256645A
  申请人：——

  公开号：US5256645A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5389616A
  申请人：——

  公开号：US5389616A

  公开（公告）日：1995-02-14
• Renin-inhibiting amino acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05204357A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A represents a substituted thio-, sulfinyl- or sulfonyl-alkanoyl radical or a four- to eleven-membered heterocycle, B is an amino acid residue, R.sup.1 denotes hydrogen (substituted) alkyl, (substituted)cycloalkyl or aryl, R.sup.2 represents hydrogen, (substituted)alkyl or aryl, R.sup.3 denotes a radical of the formula --(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6 with X denoting CF.sub.2, CO or CHR.sup.8, R.sup.6 denoting a (substituted)heteroaromatic, R.sup.8 denoting alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, hydroxyl, azide or halogen, q and s denoting 1 to 4, and r denoting 0 or 1, and R.sup.9 is hydrogen, (substituted)alkyl, alkanoyl, cycloalkanoyl, (substituted) aroyl or (substituted)aryl, and to the salts thereof. In addition, processes for the preparation of these compounds, and the use thereof as renin inhibitors are described.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A代表取代的硫、亚硫酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环，B是氨基酸残基，R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基，R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基，R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团，其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8，R.sup.6表示(取代)杂芳基，R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q和s表示1至4，r表示0或1，R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基，以及其盐。此外，描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。